出版时间:2011-10 出版社:苏州大学出版社 作者:刘扬 编 页数:219
内容概要
药剂学是以剂型为中心研究药物的配制理论、处方设计、制备工艺与设备、质量控制及合理应用等多学科知识相互渗透的一门综合性学科,是药学类专业的主干课程。
随着药剂学研究的深入发展,其研究领域越来越系统化,逐步形成了一系列分支学科,如工业药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学、物理药剂学、临床药剂学等。为了帮助学生更好地理解、掌握和运用这些学科的相关知识,我们根据高等医药院校对药剂学实验教学新的发展要求,本着强调基础理论、基本知识和基本技能的主旨编写了本实验教材。
本教材主要供药学类院校药剂学实验教学使用,亦可为广大药剂工作者参考。本书内容涉及液体剂型、固体剂型、半固体剂型以及制剂新技术等方面的实验。每个实验均由实验目的和要求、基本概念和原理、仪器和材料、实验内容、操作要点和注意事项、思考题六个部分组成。本书旨在培学生根据实验现象及结果,结合理论知识,提高分析问题和解决问题的科研能力,养成学生独立思考的习惯。另外,书后附有《中国药典》附录X、附录ⅪX和药品临界相对湿度、吸湿速度及引湿性的测定方法以供读者参考。
书籍目录
工业药剂学部分
实验一 液体制剂
一、溶液型液体药剂的制备
二、胶体型液体药剂的制备
三、混悬剂的制备
四、乳剂的制备
Experiment l Liquid Dosage Forms
Part 1 Preparation of Liquid Dosage Forms
Part 2 Preparation of Colloidal—Solution Agentia
Part 3 Preparation of Suspensions
Part 4 Preparation of Emulsions
实验二 注射剂的制备
Experiment 2 Preparation of Inj ections
实验三 阿司匹林片剂的制备
Experiment 3 Preparation of Acetylsalicylic Acid Tablets
实验四 阿司匹林片剂质量因素考察
Experiment 4 Quantity Examinations of AcetylsalicylicAcid
Tablets
实验五 软膏剂的制备及其体外释药试验
Experiment 5 Preparation of Ointments and Release Testin
vitro
实验六 栓剂的制备
Experiment 6 Preparation of Suppositories
……
生物药剂学与药物动力学部分
附录1 中国药典(2010年版)附录X
附录2 中国药典(2010年版)附录XIX
附录3 药品临界相对温度、吸湿速度及引湿性的测定方法
参考文献
章节摘录
版权页: 插图: 实验二 注射剂的制备 【目的和要求】 1.了解玻璃安瓿质量检查的要求,学会玻璃安瓿的质量检查 2.掌握手提式热压灭菌器的构造及使用方法 3.了解灌装药液前空安瓿的处理工艺 4.通过盐酸普鲁卡因注射液的制备掌握注射剂的制备工艺过程 5.熟悉注射剂成品质量的检查方法 【基本概念和实验原理】 1.玻璃安瓿的质量检查 盛装注射液的安瓿,其表面长期与药液接触,往往会使注射剂的质量发生变化,如pH值的改变、沉淀、变色、脱片等。这些现象与玻璃的理化稳定性有关,而玻璃的理化稳定性又取决于其化学组成。玻璃是由SiO2、B2O3、Al2O3、CaO、BaO等熔成的固体溶液。目前制造的玻璃,根据其成分不同可分为中性玻璃、含钡玻璃与含锆玻璃3种。中性玻璃是低硼硅酸盐玻璃9化学稳定性好,用作pH接近中性或弱酸性注射剂的容器。含钡玻璃和含锆玻璃,化学稳定性好,可作为pH为碱性注射剂的容器。为了保证注射剂的质量,安瓿使用前都必须通过物理和化学方面的检查,应符合《药用玻璃及其玻璃容器碱溶出量试验法》(GB4771—84)的有关规定。本次实验着重掌握安瓿化学稳定性检查的试验方法。 2.盐酸普鲁卡因注射剂的制备 注射剂是一类供皮下、肌肉、静脉、脊髓等注射的灭菌溶液,具有起效迅速等优点。注射剂的质量要求比其他剂型更为严格,以保证用药安全、有效。 对注射剂的基本质量要求是:无菌,无热原,含量合格,pH合格,澄明度合格,稳定无毒性,等渗。 为达到上述要求,制备时应尽量在避菌、避尘的条件下进行,原料药品及溶媒应严格要求,灭菌操作应确实掌握温度、时间以达到完全灭菌要求。
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《药剂学实验与指导(双语版)》旨在培养学生根据实验现象及结果,结合理论知识,提高分析问题和解决问题的科研能力,养成学生独立思考的习惯。另外,书后附有《中国药典》附录X、附录ⅪX和药品临界相对湿度、吸湿速度及引湿性的测定方法以供读者参考。
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