出版时间:2012-8 出版社:中国农业大学出版社 作者:赵士铎,等主编 页数:206 字数:330000
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内容概要
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书籍目录
全真模拟试题及解析
模拟试题一
模拟试题二
模拟试题三
模拟试题四
模拟试题五
模拟试题六
模拟试题七
模拟试题八
模拟试题九
模拟试题十
模拟试题一参考答案及解析
模拟试题二参考答案及解析
模拟试题三参考答案及解析
模拟试题四参考答案及解析
模拟试题五参考答案及解析
模拟试题六参考答案及解析
模拟试题七参考答案及解析
模拟试题八参考答案及解析
模拟试题九参考答案及解析
模拟试题十参考答案及解析
成年真题及解析
章节摘录
版权页: 插图: 22.【分析】此题与18题类似,考核的知识点是酸碱理论和酸碱性强弱规律。芳环上取代基对芳环亲电取代反应的影响。考生需要掌握取代基的分类和不类型取代基对芳环的电子效应。 【详解】答案为D。酸性的强弱与O—H键的极性有关,极性越强,越容易电离出质子,酸性也就越强。硝基和卤素为吸电子基团,能够通过吸电子诱导效应和吸电子共轭效应增强0—H键的极性,吸电子基越多和吸电子基越强,导致羟基的酸性越强。甲基属于供电子基团,其作用与吸电子基团刚好相反。 【评注】芳香酸、酚、醇和脂肪酸的酸性与取代基的电子效应性质、取代基的多少和取代基的位置有关。一般来说,吸电子基团的位置对芳香酸和酚类的酸性影响由大到小的次序为:邻位>对位>间位。但需要注意的是,当酸性基团存在分子内氢键时,其酸性减小。这种情况常发生于邻位芳香酸或酚。对脂肪酸来说,吸电子距离酸性基团越近和吸电子基团越多,导致酸性越强。相反,供电子基团在同样的情况导致酸性基团的酸性减弱。 23.【分析】此题考核的知识点是游离基取代反应的机理和反应的选择性规律。 【详解】答案为B。有机分子中任何碳原子上的氢都可以发生游离基取代反应,但不同级别的氢在一对一的情况下,反应速率不同。由于目标分子中存在三种类型的氢,故一取代的产物也就只有三种。 【评注】游离基取代反应是有机化学中的基本反应之一,也是考试大纲要求的内容之一。考生应掌握游离基取代反应的三个过程、不同级别碳自由基的稳定性次序、不同级别氢的取代速率大小以及不同取代产物的多少等。 24.【分析】此题考核的知识点是手性化合物的命名和Fisher投影式的表示。 【详解】答案为A。酒石酸是俗名,其系统命名法的名称为:2,3—二羟基丁二酸。显然,题中的选项B和D不对,可以排除。对于其余三个选项的化合物,可以根据Fisher投影过程中的有关规定和要求,分别将其分子中的每个手性中心想象成三维立体结构,然后再根据R,S的命名规则,判断出每个手性碳的构型并在结构式中标出,最后再按题中要求选择出正确的答案。 【评注】异构现象是有机化学中常见而重要的结构问题,是有机考试所必考的内容,常以命名或写出结构式的题型出现。在近三年的考研中,多以选择题的形式出现。对于旋光异构来讲,考生需要掌握手性中心的绝对构型的标记即R/S标记法,同时还必须掌握手性化合物Fisher投影操作和Fisher投影式书写的有关规定。另外,考生还要掌握与构型标记相关的基团次序优先规则和天然单糖、氨基酸的相对构型的标记即D/L标记法。需要注意的是,对于一些常见天然化合物的俗名,考生需要记住其结构式。
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