药物化学

出版时间：2011-2  出版社：华中科技大学出版社  作者：许军，李伟　主编  页数：385  

内容概要

　　本书为全国应用型本科院校化学课程统编教材。全书分为二十章，每章附有思考题，突出了实用、适用、够用和创新的“三用一新”的特点，以介绍药物化学基础知识、临床常用药物和经典药物为主要内容，简述各类药物发展历程，并从药物的化学结构出发，讨论其理化性质、构效关系、临床使用特性以及毒副作用；根据培养应用型与技术型人才要求，重点介绍代表药物的化学结构、合成路线、代谢规律、构效关系和临床用途；结合新药的研究，简要介绍药物设计与研究方法。《药物化学》适用于药学、药物制剂、制药工程、药品营销和食品药品管理等本、专科专业的教学，也可供药学工作者参考。

书籍目录

第一章　绪论Introduction
　第一节　药物化学的起源与发展Historical development of medicinal chemistry
　第二节　药物的命名Nomenclature of drug substances
　第三节　药物质量标准和药物纯度Quality standards and purity of drugs
第二章　药物的特征与活性关系基本原理
　　Basic Principles of Relationship between Drug Characteristics and
Activity
　第一节　基本概念Basic concept
　第二节　药物的理化性质对活性的影响
　　Effect of properties on pharmacologic activity
　第三节　药物的特征官能团与药效的关系
　　Functional groups and the efficacy relationship
　第四节　药物的立体结构对药效的影响Efficacy of three-dimensional structure
　第五节　药物的电荷分布Charge distribution of drugs
　第六节　药物与受体相互作用对药效的影响
　　Actions between drug molecules and their receptors
第三章　药物代谢的基本原理Basic Principles of Drug Metabolism
　第一节　官能团化反应Functionalization reactions
　第二节　结合反应Conjunction reaction
　第三节　影响药物代谢的因素及药效的潜优化
　　Factors affecting drug metabolism and efficacy of potential
optimization
第四章　麻醉药Anesthetics
　第一节　全身麻醉药General anesthetics
　第二节　局部麻醉药Local anesthetics
第五章　镇静催眠药和抗癫痫药sedative-Hypnotics and Antiepileptics
　第一?　镇静催眠药Sedative-hypnotics
　第二节　抗癫痫药Antiepileptics
第六章　精神障碍治疗药Psychoterapenutic Drugs
　第一节　抗精神病药Antipsychotic drugs
　第三节　抗抑郁药Antidepressant drugs
　第三节　抗焦虑药和抗躁狂药Antianxiety drugs and antimanic drugs
第七章　中枢兴奋药Central Stimulant
第八章　镇痛药和镇咳祛痰药Analgesics and Expectorant Agents
　第一节　镇痛药Analgesics
　第二节　镇咳祛痰药Antitussives and expectorant agents
第九章　?热镇痛药和非甾体抗炎药
　　Antipyretic Anagesics and Nonsteroidal Antiinflammatory
Drugs
　第一节　非甾体抗炎药的作用机制
　　Mechanism of nonsteroidal antiinflammatory drugs
　第二节　解热镇痛药Antipyretic anagesics
　第三节　非甾体抗炎药Nonsteroidal antiinflammatory drugs，NSAIDs
　第四节　抗痛风药Agents used to gout
第十章　胆碱受体作用药物Choline Receptor Drugs
　第一节　拟胆碱药Cholinergic drugs
　第二节　抗胆碱药Anticholinergic drugs
第十一章　肾上腺素受体激动药Adrenergic Receptor Drugs
第十二章　抗高血压药和利尿药Antihypertensive Agents and Diuretics
　第一节　作用于自主神经系统的药物Autonomic nervous system drugs
　第二节　影响肾素一血管紧张素一醛固酮系统的药物Renin-angiotensin-aldosterone
system(RAS)drugs
　第三节　作用于离子通道的药物——钙通道阻滞剂Calcium channel blockers
　第四节　利尿药Diuretics
第十三章　心脏疾病治疗药和调血脂药
　　Drugs Affecting the Cardiac Disease and Lipid Regulators
　第一节　抗心绞痛药Antianginal drugs
　第二节　抗心律失常药Antiarrhythmic drugs
　第三节　强心药Cardiotonic agents
　第四节　调血脂药Lipid regulators
第十四章　消化系统疾病用药和抗变态反应药
　　Digestive System Agents and Antiallergic Drugs
　第一节　抗溃疡药Anti—ulcer agents
　第二节　止吐药Antiemetics
　第三节　促动力药Prokinetics
　第四节　肝胆疾病辅助治疗药物Adjuvant for hepatic and biliary diseases
　第五节　抗变态反应药物Antiallergic drugs
第十五章　抗肿瘤药Antineoplastic Agents
　第一节　生物烷化剂Bioalkylating agents
　第二节　抗代谢药物Antimetablic agents
　第三节　抗肿瘤抗生素Anticancer antibiotics
　第四节　抗肿瘤植物有效成分及其衍生物
　　Anticancer compounds from plants and their derivatives
　第五节　抗肿瘤药的发展趋势Development of antineoplastic agents
第十六章　合成抗菌药、抗病毒药和抗寄生虫药
　　Synthetic Antibiotics, Antivirals and Antiparasitics
　第一节　喹诺酮类抗菌药Quinolone antimicrobial agents
　第二节　抗结核药Tuberculostatics
　第三节　磺胺类药物及抗菌增效剂
　　Antimicrobial sulfonamides and antibacterial synergists
　第四节　抗真菌药Antifungal drugs
　第五节　抗病毒药Antiviral agents
　第六节　抗寄生虫药Antiparasitic drugs
　第七节　其他抗菌药Miscellaneous agents
第十七章　抗生素Antibiotics
　第一节　β-内酰胺类抗生素β-lactam antibiotics
　第二节　四环素类抗?素Tetracycline antibiotics
　第三节　氨基糖苷类抗生素Aminoglycoside antibiotics
　第四节　大环内酯类抗生素Macrolide antibiotics
　第五节　氯霉素类抗生素和其他抗生素
　　Chloramphenicol and miscellaneous antibiotics
第十八章　降血糖药、激素Hypoglycemic Drugs and Hormones
　第一节　降血糖药Hypoglycemic drugs
　第二节　甾体激素Steroid hormones
　第三节　前列腺素Prostaglandins
　第四节　肽类激素Peptide hormones
第十九章　维生素Vitamin
　第一节　脂溶性维生素Fat soluble vitamins
　第二节　水溶性维生素Water soluble vitamins
第二十章　新药设计与开发Drug Design and Discovery
　第一节　先导化合物的发现The discovery of lead compounds
　第二节　先导化合物的优化Optimization of lead compounds
　第三节　计算机辅助药物设计简介Computer aided drug design
　第四节　新药研发过程简述Drug development process
中英文名词对照
参考文献

章节摘录

版权页：插图：局部麻醉药是指在局部使用时能够可逆性阻断周围神经冲动从局部向大脑传递的药物。局部麻醉药有普遍而重要的临床应用价值，可直接使用局部麻醉药在鼻、口腔、喉、气管支气管、食管、生殖泌尿道的黏膜进行表面麻醉；或将局部麻醉药注入皮下组织进行局部浸润麻醉；或注入手术部位周围进行区域阻滞；或注入臂丛或颈丛等进行神经干或丛阻滞；或注人腰椎蛛网膜下腔而取得下半身某部位的麻醉，即脊麻或腰麻；或注入脊神经根的硬脊膜外间隙而产生相应节段面的阻滞。局部麻醉药阻滞神经冲动通过直接作用于Na+通道，阻断Na+内流，从而降低或防止神经细胞膜去极化，使膜稳定。中枢神经系统和心肌细胞对局部麻醉药特别敏感，因此，局部麻醉药使用中出现的毒副反应主要表现为中枢神经系统和心血管系统作用，以及过敏反应。一般局部麻醉药的化学结构包括三个部分：亲水性胺基、中间连接功能基和亲脂性芳环。局部麻醉药的亲水性胺基部分通常为叔胺结构，既保证药物分子具有一定水溶性以利于转运，又提供了与Na+通道受点部位结合的结构基础。局部麻醉药的亲脂性芳环部分保证药物分子具有相当的脂溶性。局部麻醉药作用于神经末梢或神经干，不需要通过血脑屏障，因此对脂溶性的要求与全身麻醉药不同。局部麻醉药作用于神经细胞膜上Na+通道内口，必须有一定的脂溶性才能穿透神经细胞膜到达作用部位。为了保持较高的局部浓度、维持相当长的作用时间，药物的脂溶性又不能太大，否则将易于穿透血管壁，被血流带走，使局部浓度很快降低。因此，局部麻醉药的亲脂性部分和亲水性部分必须保持适当的平衡。局部麻醉药的中间部分连接芳环和胺基的功能基是酯键时即为酯类，是酰胺键时则为酰胺类，是其他结构如氨基醚、氨基酮、氨基甲酸酯等就归为其他类。本节主要介绍的药物普鲁卡因为酯类，利多卡因为酰胺类，达克罗宁为氨基酮类。局部麻醉药与Na+通道受点部位主要通过范德华力、偶极-偶极吸引和电性作用相结合。亲脂性芳环上的给电子取代基可增强活性，吸电子取代基则相反。这是由于吸电子取代基降低了羰基的极化程度，减弱了其与受体之间的偶极-偶极吸引。丁卡因和酰胺类局部麻醉药作用较普鲁卡因的强的部分原因，是丁卡因和酰胺类局部麻醉药可形成两性离子，使其羰基的极化程度较普鲁卡因的强。

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用户评论 (总计1条)

•   现在用的教材 编书的团队中有我们学校的老师 写的很详细 尤其是构效关系的介绍要比高教社的那版详细