出版时间:2012-11 出版社:中国环境科学出版社 作者:崔秀萍 页数:132
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内容概要
黄柳作为浑善达克沙地重要的固沙先锋灌木,对沙地生态环境的改善起 着十分重要的作用,《浑善达克沙地固沙灌木黄柳的生态特性研究》主 要针对黄柳的形态结构适应性、种子天然更新规律以及人工更新复壮、生理 适应性等方面进行了一系列的探索研究,提出了黄柳在沙地的生理生态适应 对策。主要研究成果如下:(1)黄柳叶片叶肉全栅化,为等面叶,上、下表皮细胞外壁加厚且均具 角质层,是典型的沙生灌木的形态结构特征;由于小生境的不同,叶片在形 态结构上亦表现有差异,抗旱性大小顺序依次是:流动沙丘的黄柳一半固定 沙丘的黄柳一固定沙丘的黄柳一丘间低地小红柳。黄柳叶片具有较厚的角质 层、叶肉全栅化、没有海绵组织分化等旱生植物的特征,因此,从叶片的形 态解剖结构角度来分析,也证实了其是旱中生灌木。(2)通过对黄柳从栽植开始到长势旺盛时的根系分布特征和生 物量的研究发现:人工栽植黄柳的根系主要由直径小于2.0 mill的中根和 细根构成,其中又以直径小于0.5 mm的细根所占比例最高,其数目占剖面 根系总数的50%以上。根系主要分布在10~30 cm的土层中,以便吸收这一土 层内的水分和养分;根系重量在各土层中呈随土层深度加深而降低的趋势; 根系呈水平分布,水平根发达,随着植株的不断生长,这一特征愈加明显。(3)黄柳种子萌发和幼苗生长受多种环境因子的影响,黄柳种子对水分 条件敏感,发芽的适宜土壤含水量为3%~20%;种子萌发需要沙土覆盖,适宜覆沙厚度为0.1~0.4 cm,但当沙埋厚度超过0.6 cm时,种子出苗就 会受到抑制;种子发芽的适宜温度为15~35℃,当温度高于45℃时种子将不 能萌发,且种子最终死亡;黄柳种子是光中性种子,光照和黑暗条件下的发 芽率无显著性差异;幼苗的耐热性较强,40*C处理下幼苗才出现热害症状,并且热害症状发展缓慢,60℃处理下90 min后幼苗才会干枯死亡;在室内贮 藏条件下,黄柳种子的寿命为120 d左右。(4)结合野外调查情况和实验室实验可看出,黄柳的种子萌发 和幼苗生长受多种自然因子的影响,黄柳是采用多种子、高萌发、低存活的繁殖策略以适应沙地环境,属于r型对策者。黄柳有种子 更新和萌蘖更新两种更新方式,但由于种子发芽和幼苗的形成受温 度、水分及沙埋情况等多项因子的综合影响,种子更新困难。(5)随着沙丘的逐渐固定,黄柳地上部分逐渐老化,开始出现衰退甚至 逐渐死亡现象,这时可利用黄柳具有萌蘖的特性,采取人工平茬措施,达到 复壮更新的目的,平茬灌丛新生枝条长度比未平茬灌丛约长150 cm,当年生 新枝最长达277 cm;平茬灌丛新生枝基径也比未平茬的约粗0.5 cm,最粗 的为1.32 cm;平茬黄柳灌丛叶片长平均为8 cm,叶宽平均为0.6 cm,而 未平茬灌丛叶片平均长为5.3 cm,叶片宽平均为0.4 Cmo可见,平茬不但 增加了黄柳灌丛的生物量,亦提高了家畜可食部分(叶+嫩茎)的比例,同时 增大了郁闭度,增强了防风固沙效果。(6)在水分亏缺条件下,黄柳叶片含水量和相对含水量较多,束缚水含 量高,持水能力较强;随着水分亏缺程度的增加,黄柳叶片的可溶性糖含量 和Pro(脯氨酸)含量均增加,对黄柳均有渗透调节作用;黄柳SOD(超氧化物 歧化酶)活性和POD(过氧化物酶)活性增加,且与CAT(过氧化氢酶)有较好的 协调作用,以减缓自由基对细胞膜系统的伤害;黄柳叶片中MDA(丙二醛)含 量逐渐增加,说明膜系统的伤害程度也随水分亏缺程度的增加而加剧。因此,在生理特性上,黄柳也表现出了对沙地干旱环境的适应特性。
书籍目录
第一章 绪论1.1 研究背景、目的和意义1.2 国内外研究现状1.3 研究内容第二章 浑善达克沙地概况2.1 自然状况2.2 土地面积及利用现状2.3 社会经济状况第三章 生态生物学特性第四章 形态结构适应性4.1 不同生境下叶片解剖结构的对比观察4.2 人工栽植黄柳的根系分布特征及生物量4.3 对风蚀沙埋的适应第五章 种子更新规律和人工更新复壮5.1 种子更新规律调查5.2 种子发芽和幼苗生长特性5.3 人工更新复壮第六章 生理适应性6.1 引言6.2 材料与方法6.3 研究结果6.4 分析与讨论6.5 小结第七章 结论参考文献后记
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黄柳作为浑善达克沙地重要的固沙先锋灌木,对沙地生态环境的改善起着十分重要的作用。《浑善达克沙地固沙灌木黄柳的生态特性研究》主要针对黄柳的形态结构适应性、种子天然更新规律以及人工更新复壮、生理适应性等方面进行了一系列的探索研究,揭示了黄柳在沙地的生理生态适应对策。
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