出版时间:2011-10 出版社:人民军医 作者:吕竹芬//杨帆 页数:442 字数:690000
内容概要
本书是全国初中级卫生专业技术资格统一考试(含部队)的指定辅导用书。全书按照药学(师)专业最新考试大纲的要求,在分析了历年大约两千道考试题、认真总结考试的命题规律后精心编写而成。在编写结构上分为正文和历年考点串讲两部分,正文部分按照考试大纲的要求展开,既考虑到知识点的全面性,又突出重点,对常考或可能考的知识点详细叙述,对需要重点记忆的知识点用波浪线的形式加以突出,重要的关键词以黑体字的形式表示;历年考点串讲部分列出了该考试单元(细目)的历年考试频率,提示应该掌握的重点内容,并将该考试单元(细目)历年考过的试题以串讲的形式列出,简明扼要,提示考生一定要熟记这部分的内容。书末附有历年高频试题、相信会对考生的复习应考有很大的帮助。本书紧扣考试大纲,内容全面,重点突出,准确把握考试的命题方向,有的放矢,是复习应考的必备辅导书。
此外,与本书配套出版的还有《模拟试卷及解析(纸质版)》、《模拟试卷及解析(网络学习版)》和《考前冲刺必做》,纸质版有6套卷(2400题),网络学习版有4套卷(1600题),“考前冲刺必做”有3套卷(1200题)。
书籍目录
第一部分 基础知识
第1章 生理学
第1单元 细胞的基本功能
第2单元 血液
第3单元 循环
第4单元 呼吸
第5单元 消化
第6单元 体温及其调节
第7单元 尿的生成和排泄
第8单元 神经
第9单元 内分泌
第2章 生物化学
第1单元 蛋白质的结构和功能
第2单元 核酸的结构和功能
第3单元 酶
第4单元 糖代谢
第5单元 脂类代谢
第6单元 氨基酸代谢
第7单元 核苷酸代谢
第3章 病理生理学
第1单元 总论
第2单元 各论
第4章 微生物学
第1单元 总论
第2单元 各论
第5章 天然药物化学
第1单元 总论
第2单元 苷类
第3单元 苯丙素类
第4单元 醌类
第5单元 黄酮
第6单元 萜类与挥发油
第7单元 甾体及其苷类
第8单元 生物碱
第9单元 其他成分
第6章 药物化学
第1单元 绪论
第2单元 麻醉药
第3单元 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药
第4单元 解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药
第5单元 镇痛药
第6单元 胆碱受体激动药和拮抗药
第7单元 肾上腺素能药物
第8单元 心血管系统药物
第9单元 中枢兴奋药和利尿药
第10单元 抗过敏药和抗溃疡药
第11单元 降血糖药
第12单元 甾体激素药物
第13单元 抗恶性肿瘤药物
第14单元 抗病毒药和抗艾滋病药
第15单元 抗菌药
第16单元 抗生素
第17单元 维生素
第7章 药物分析
第1单元 药物分析理论知识
第2单元 药品质量控制
第3单元 药品中的杂质及检查
第4单元 药品的生物利用度及生物等效性
第5单元 药品检测方法的要求
第6单元 各类药物的特征性鉴别反应与定量方法
第8章 医学伦理学
第二部分 相关专业知识
第9章 药剂学
第1单元 绪论
第2单元 液体制剂
第3单元 灭菌制剂与无菌制剂
第4单元 固体制剂
第5单元 半固体制剂
第6单元 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
第7单元 浸出技术与中药制剂
第8单元 药物溶液的形成理论
……
第三部分 专业知识
第四部分 专业实践能力
药学(师)历年高频试题
答案
章节摘录
(15)配制制剂的必备条件:应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制。 (16)配制制剂的审批主体、程序及许可证:医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。 (17)配制制剂的管理:配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医生处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。 (18)新药研制、审批:研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验;完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。 (19)生产新药或已有国家标准药品的审批:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。 (20)国家药品标准制定、修订的机构:药典委员会负责国家药品标准的制定和修订。药品必须符合国家药品标准。 (21)购药渠道:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。 (22)特殊管理药品管理制度:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。 (23)进出口药品的管理:禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的,海关不得放行。 ……
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《2012全国初中级卫生专业技术资格统一考试:药学(师)应试指导及历年考点串讲》为全国中级卫生专业技术资格统一考试(含部队)制定辅导用书。特点1,制定用书:向全国(含部队)考生指定的辅导教材,依据最新大纲编写,考试通过率高。 特点2:通过率高:分析历年两千余道考试题,串讲历年考点,把握命题方向,三年来考试通过率高出全国平均通过率25%以上。
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