出版时间:2010-8 出版社:人民军医出版社 作者:蔡有龄 主编 页数:282 字数:312000
前言
在社会各界的大力支持下,北京京城皮肤病医院成立3周年了,医院的技术水平提高很快,各地许多疑难重症皮肤病患者都慕名而来。医院荣获“全国诚信民营医院”“北京市医保定点医疗机构”“北京红十字会爱心示范单位”“北京市朝阳区十佳医院”等称号,2010年又参加了国家中医药管理局“十一五”重点专科白疟病(银屑病)诊疗方案临床验证的研究工作。医院建院伊始就聘请了很多国内外著名的皮肤病、性病老专家、老教授,如协和医院皮肤科主任王家璧教授、朝阳医院皮肤科主任蔡有龄教授、安贞医院皮肤科主任殷致宇教授、同仁医院皮肤科主任庄逢康教授、北医三院皮肤科主任陈学荣教授等,可以说是专家教授云集。这家医院不但重视医疗质量,还很重视学术交流,已经举办过三次学术研讨会。这本《皮肤病病理与临床》是从2600多份病理报告中选出的91个病种、175个疑难重症病例的病理和临床资料,从中可以看出医院的医疗水平,对从事临床皮肤病、性病专业的医生,特别是中青年医生有重要的参考价值和指导意义。北京京城皮肤病医院从建院之初就和基金会合作,我们的专家咨询服务部设在该院,我也多次参加该院的学术活动。我希望社会各界都来关心民营医院的建设,更好地为人民服务。
内容概要
编者共收集20类皮肤病91个病种175个临床病例。每一个病例都有一个简要的病历摘要,介绍了病史、体检、临床诊断、病理诊断等。通过皮损照片与病理图像的对照,重点阐述了各类皮肤病的临床表现和组织学特征。本书图文并茂、内容精练、实用性强,适用于皮肤科医师和病理科医师学习、参考。
书籍目录
第1章 角化性皮肤病1 一、鱼鳞病1 (一)显性遗传性寻常鱼鳞病1 (二)性联遗传性寻常鱼鳞病1 (三)大疱型先天性鱼鳞病样红皮病(又名表皮松解性角化过度鱼鳞病)1 (四)隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(又名非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病,或板层状鱼鳞病)2 二、小棘苔藓3 三、汗孔角化病4 四、毛囊角化病9第2章 遗传性和自身免疫性表皮下大疱性皮肤病12 一、大疱性表皮松解症12 (一)单纯型大疱性表皮松解病12 (二)显性遗传营养不良型大疱性表皮松解病12 (三)隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解病12 (四)致死性结合型大疱性表皮松解病12 (五)获得性大疱性表皮松解病12 二、大疱性类天疱疮18第3章 棘层松解性皮肤病23 一、天疱疮23 (一)寻常型天疱疮23 (二)增殖型天疱疮23 (三)落叶型天疱疮23 (四)红斑性天疱疮24 二、慢性家族性良性天疱疮32第4章 湿疹类皮炎、银屑病样和脓疱性皮肤病36 一、湿疹类皮炎36 (一)湿疹36 (二)神经性皮炎45 (三)玫瑰糠疹46 (四)结节性痒疹52 二、银屑病样皮肤病58 (一)银屑病58 (二)毛发红糠疹64 三、脓疱性皮肤病 69 角层下脓疱病69第5章 苔藓样及界面皮炎72 一、扁平苔藓72 二、线状苔藓74 三、药疹(固定型药疹)77 四、多形性红斑79 五、红斑狼疮和皮肌炎(见原发性结缔组织病章节)86 六、硬化性萎缩性苔藓86 七、苔藓样糠疹88第6章 浅表性和深在性血管周围炎症性皮病94 一、离心性环状红斑94 二、多形性日光疹98第7章 肉芽肿性、坏死性皮病104 一、结节病104 二、环状肉芽肿106 三、光线性肉芽肿110第8章 皮下脂肪炎症性疾病113 深在性红斑狼疮113第9章 代谢障碍性疾病116 一、发疹性黄瘤病116 二、皮肤淀粉样变118第10章 中性粒细胞和嗜酸性粒细胞皮病123 一、急性发热性中性粒细胞增多性皮病123 二、嗜酸性脓疱性毛囊炎126 三、嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎128第11章 血管炎类131 一、白细胞碎裂性血管炎131 二、白色萎缩(节段性透明血管炎)136 三、结节性血管炎138 四、过敏性紫癜140 五、荨麻疹性血管炎141第12章 原发性结缔组织病144 一、红斑狼疮144 (一)盘状红斑狼疮(DLE)144 (二)系统性红斑狼疮(SLE)147 二、硬皮病151 三、皮肌炎158第13章 皮肤感染性疾病162 一、病毒感染性疾病162 (一)寻常疣162 (二)跖疣164 (三)扁平疣166 (四)尖锐湿疣167 (五)疣状表皮发育不良168 (六)鲍温样丘疹病170 (七)传染性软疣171 二、细菌感染性疾病173 (一)麻风173 (二)颜面播散性粟粒性狼疮176 三、真菌感染性疾病179 (一)毛霉菌病179 (二)孢子丝菌病182第14章 色素性皮肤病186 一、白癜风186 二、黑变病190 三、黄褐斑194第15章 胶原及弹性组织疾病196 一、结节性硬化症196 二、弹性纤维假黄瘤199 三、萎缩纹201第16章 表皮肿瘤和帕哲病203 一、疣状痣203 二、脂溢性角化症205 三、基底细胞癌210 四、鳞状细胞癌215 五、原位鳞状细胞癌219 六、乳房外帕哲病221 七、角化棘皮瘤224 八、增殖性红斑226第17章 色素性痣228 一、无痣细胞痣228 (一)色素性毛表皮痣228 (二)黑子231 二、有痣细胞痣232 (一)皮内痣232 (二)混合痣233 (三)交界痣234 (四)高危痣(发育不良痣)236第18章 皮肤淋巴细胞、树突状细胞及肥大细胞增生性疾病238 一、蕈样肉芽肿238 二、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤241 三、色素性荨麻疹243 四、多核细胞血管组织细胞瘤245第19章 皮肤附属器肿瘤249 一、毛发上皮瘤249 二、毛母质瘤251 三、毛囊皮脂腺囊性错构瘤252 四、皮脂腺痣253 五、生乳头汗管囊腺瘤256 六、汗管瘤258 七、表皮囊肿262 八、粟丘疹264 九、多发性脂囊瘤264第20章 结缔组织、肌肉、血管及神经外胚叶异常肿瘤266 一、脂肪瘤266 二、瘢痕疙瘩267 三、指节垫269 四、皮肤纤维瘤270 五、神经纤维瘤病272 六、平滑肌瘤275 七、血管瘤276 八、血管球瘤278 九、淋巴管瘤279索引281
章节摘录
插图:鱼鳞病分4型:显性遗传性寻常鱼鳞病、性联遗传性寻常鱼鳞病、大疱型先天性鱼鳞病样红皮病、隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病。以显性遗传寻常鱼鳞病为多见。(一)显性遗传性寻常鱼鳞病临床特征生后数月发病,皮肤、毛发干燥,好发于背部及四肢伸侧,为薄的小片状鳞屑,多伴有毛囊角化,掌纹明显,甲肥厚,肘胭部不受累,有伴发异位性皮炎者。匠组织学特征工潴留性角化过度是其特征,颗粒层变薄或消失,棘层可萎缩,毛囊角栓形成。汗腺、皮脂腺减少。(二)性联遗传性寻常鱼鳞病临床特征生后即发病,仅见于男性,胸、背、腹部及四肢皆可发生,可侵犯四肢褶皱区,鳞屑呈污褐色。可伴有角膜深部浑浊。组织学特征本病无寻常性鱼鳞病的潴留性角化特征,角质层中度增厚,颗粒层正常或稍厚,棘层轻度肥厚,皮突明显,真皮浅层血管周围可有慢性炎细胞浸润。(三)大疱型先天性鱼鳞病样红皮病(又名表皮松解性角化过度鱼鳞病)临床特征出生后全身皮肤发红、脱屑,四肢屈侧明显,有灰褐色厚鳞屑,可呈疣状。掌跖角化。早期可见水疱及糜烂面。可伴有耳聋、角膜炎、周围神经炎及发育障碍。组织学特征表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生,颗粒层及棘层中上层细胞,核周有透亮区,空泡破后形成表皮内水疱,细胞界限不清,有较多粗大的角质透明颗粒,此现象称“颗粒变性”或表皮松解性角化过度。表皮可见较多的核丝分裂,真皮浅层慢性炎细胞浸润。
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《皮肤病病理与临床》由人民军医出版社出版。
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