疫苗学

出版时间：2011-10  出版社：人民卫生出版社  作者：普洛特-加龙省金  页数：1828  
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内容概要

《疫苗学(第5版)(精)》对疫苗的发展史、研发过程、生产加工、全球应用情况、疫苗有效性、安全性、伦理等各方面进行了详细、系统的阐述。本书还以各种疫苗的介绍为主线，广泛详实的介绍了所有疫苗可预防疾病的流行病学、病原学、临床表现及疫苗防治等效果。本书可作为我国疫苗学领域的权威工具书籍，同时也可作为国内各大专院校教师、研究生相关专业或领域的参考书籍。

作者简介

作者：（美国）普洛特金（Stanley A.Plotkin） （美国）Walter A.Orenstein （美国）Paul A.Offit 译者：梁晓峰

书籍目录

第一篇  疫苗接种总论
  第1章  疫苗接种简史
  第2章  疫苗免疫学
  第3章  疫苗产业
  第4章  疫苗生产
  第5章  免疫佐剂
  第6章  美国上市疫苗中的添加剂和加工残留物
  第7章  常规免疫接种
第二篇  获准上市的疫苗
  第8章  炭疽疫苗
  第9章  霍乱疫苗
  第10章  白喉类毒素
  第11章  流感嗜血杆菌疫苗
  第12章  甲型肝炎疫苗
  第13章  乙型肝炎疫苗
  第14章  人乳头瘤病毒疫苗
  第15章  流感灭活疫苗
  第16章  流感活疫苗
  第17章  流行性乙型脑炎疫苗
  第18章  麻疹疫苗
  第19章  脑膜炎球菌疫苗
  第20章  腮腺炎疫苗
  第21章  百日咳疫苗
  第22章  鼠疫疫苗
  第23章  肺炎球菌结合疫苗和肺炎球菌蛋白疫苗
  第24章  肺炎球菌多糖疫苗
  第25章  灭活脊髓灰质炎病毒疫苗
  第26章  脊髓灰质炎活病毒疫苗
  第27章  狂犬病疫苗
  第28章  轮状病毒疫苗
  第29章  风疹疫苗
  第30章  天花与牛痘
  第31章  破伤风类毒素
  第32章  蜱传脑炎疫苗
  第33章  结核疫苗
  第34章  伤寒疫苗
  第35章  水痘疫苗
  第36章  黄热病疫苗
  第37章  带状疱疹疫苗
  第38章  联合疫苗
第三篇  开发中的疫苗和新疫苗策略
  第39章  腺病毒疫苗
  第40章  生物防御及特殊病原体疫苗
  第41章  治疗性癌症疫苗
  第42章  巨细胞病毒疫苗
  第43章  登革热疫苗
  第44章  腹泻病疫苗
  第45章  埃博拉疫苗
  第46章  EB病毒疫苗
  第47章  丙型肝炎病毒疫苗
  第48章  戊型肝炎疫苗
  第49章  单纯疱疹病毒疫苗
  第50章  人类免疫缺陷病毒疫苗
  第51章  莱姆病疫苗
  第52章  疟疾疫苗
  第53章  非传染性疾病疫苗
  第54章  呼吸道合胞病毒和副流感病毒疫苗
  第55章  寄生虫病疫苗
  第56章  严重急性呼吸综合征疫苗
  第57章  金黄色葡萄球菌疫苗
  第58章  A群链球菌疫苗
  第59章  B群链球菌疫苗
  第60章  新型疫苗研制技术
  第61章  新的疫苗接种方法
  第62章  免疫用基因载体的发展
第四篇  特定人群的疫苗接种
  第63章  免疫功能低下者的疫苗接种
  第64章  人类免疫缺陷病毒感染者的免疫接种
  第65章  国际旅行者疫苗接种
  第66章  卫生保健工作者用疫苗
第五篇  公共卫生与法规
  第67章  美国的免疫接种
  第68章  欧洲的免疫规划
  第69章  亚太地区的免疫接种
  第70章  发展中国家的免疫情况
  第71章  社区免疫
  第72章  疫苗政策的经济学分析
  第73章  疫苗监管和检测
  第74章  疫苗的安全性
  第75章  法律问题
  第76章  伦理学
附录  包含免疫接种信息的网址

章节摘录

版权页：   插图：    在泰国，即使动物的行为表现正常，激怒的评估与动物尸检时发现有狂犬病无相关性。尝试与野生动物玩耍也应被认为是激怒行为；⑦是否与狂犬病患者接触。这些情况下，应使用与咬伤动物免疫接种相同的标准进行判断。只有那些被咬伤或擦伤，有黏膜暴露，比如口对口复苏，或暴露于唾液或神经组织的人才需要免疫接种；⑧是否应当应用RIG。在之前未经免疫接种的患者中，对皮内或黏膜暴露者应联用RIG与疫苗（见上文的血清和疫苗治疗）。HRIG的剂量为20IU／kg，ERIG为40IU／kg。RIG应尽可能地在局部浸润，如有必要则用盐水稀释，以提供足量的RIG。如有必要，可以用普鲁卡因类化合物进行局部麻醉。如果有剩余的RIG，则应在三角肌或其他肌内注射；⑨患者的年龄是否重要。无论患者年龄多大，疫苗剂量是一样的；不同人种研究组表明，儿童对疫苗接种耐受良好，有非常好的抗体应答；蝙蝠的情况。所有被蝙蝠咬伤、抓伤或黏膜暴露于蝙蝠的人群都推荐狂犬病暴露后预防接种，除非可以对蝙蝠进行诊断性试验的结果表明狂犬病阴性。如果3天内没有狂犬病是否存在的报告，则应开始暴露后治疗。如果不能获得可能的暴露信息，医疗机构可以查看患者是否有细小的蝙蝠引起的咬伤造成的伤害（与陆栖食肉动物引起的伤口比较），或者让患者回忆事件发生的情景。因此，即使没有咬伤或抓伤，如果有该类接触发生的合理可能性（例如睡着的人醒来发现屋子里有蝙蝠，成年人发现未看护的儿童、智力缺陷或中毒的个人屋子里有蝙蝠），则也应进行暴露后预防接种。使用HDCV或PCECV免疫接种后，对其VNA的检测显示针对蝙蝠来源的狂犬病病毒中和性良好。 如果周围环境使狂犬病暴露的机会很小，则可以不必进行PEP。即使人群暴露于未怀疑狂犬病的动物时，大量人员也常会进行疫苗接种。对11家大学附属城市急救中心进行的调查显示，40％的病例接受了不恰当的狂犬病预防接种。不存在咬伤但接触蝙蝠是最难判断的情况，但是选择免疫接种可能是最安全的选择。表27—11到27—13可以作为指导原则，在美国和世界其他国家用作选择暴露后预防接种。表27—7描述了暴露前和暴露后接种方案。 暴露后加强免疫 如果某个个体用CCV进行免疫接种，之后再次暴露到狂犬病病毒，则推荐注射两次狂犬病疫苗，因为狂犬病抗体不可能一直充足。以皮内注射疫苗进行基础免疫的患者可能对加强免疫产生应答较慢。从泰国经验得到的另一个建议是，同时注射4剂皮内接种免疫作为一次加强免疫m。但是，之前接受过CCV的受试者均有长期免疫记忆。而且没有证据表明2剂加强免疫接种是必要的。18％有神经组织疫苗接种史的患者对加强免疫应答差，因此，这些患者应接受全程基础免疫方案，除非此前发现存在抗体。 免疫接种禁忌证 因为狂犬病是一种致命性疾病，所以要对任何暴露后治疗的禁忌证予以认真考虑后，才能对某一个体谨慎作出不采取PEP措施的决定。 有严重过敏史的个体更容易对狂犬病疫苗产生过敏反应。这些个体进行免疫接种时，应预防性使用抗组胺药物，并准备。肾上腺素。如果发生过敏反应，则应向患者提供不同组织来源的替代疫苗，例如，如果对HDCV有过敏反应，则提供PVRV或PCECV。注射过程中，如果大脑组织疫苗在过敏接种者引起中枢神经系统的症状，则应采用相似的策略。立即中断应用神经组织疫苗，然后使用非大脑组织制造的疫苗完成免疫注射。

用户评论 (总计11条)

•   疫苗产业链，适合在疫苗公司工作的人看，很详细，很棒
•   偏向疫苗的应用，比较全面！
•   专业书，值得一看
•   书的内容比较实用，包装是硬封面，不错
•   厚，重，厚，重，厚
•   内容十分全面，对工作帮助很大，尤其是对一个门外汉来讲，确实是甘露哦
•   关于疫苗的书市面上少之又少。偶尔会见到几本中国人写的书，但作者极少有资深疫苗专家，水平自不必说。
  这本书是疫苗领域的经典之作，每种疫苗基本都是由该疫苗的主要研制者亲笔撰写，信息量极为丰富，从疫苗的历史一直到未来的研究方向，都没有一本专著可以与其匹敌。
  本书的译者大多是中生集团疫苗研究和生产一线的专家，但翻译得如何，还需要仔细读了才知道。
  本书实在太重，携带和阅读不太方便，应该分成上中下三册出版较好。
•   内容比较多,可以通读一下
•   书不错，正在读。普罗特金不愧学界泰斗！
•   内容很丰富详实，不错的书，正在读。
•   书籍印刷质量不错,内容也是做疫苗这一行业的人值得参考的.推荐