现代生物药剂学

出版时间：2011-5  出版社：人民卫生  作者：朱家壁  页数：615  

内容概要

朱家壁主编的这本《现代生物药剂学》分三大部分，共十三章：第一章到第四章为基础篇，全面阐述药物的体内过程。第五章较全面地介绍与生物药剂学密切相关的姐妹学科--药动学。第六章以后属于专论性质，反映了生物药剂学的进展。全书较全面地介绍了药物在体内的过程、药物的理化性质与剂型对药物的生物活性的影响、不同剂型相同给药途径与药效的关系，并以药物动力学原理讨论了药物在体内血药浓度的经时变化规律，从而为正确评定药剂质量和临床合理用药提供科学的依据。本书可作为医药院校教师和博士生、硕士生和本科生的参考著作，对药物合成、药物制剂、药理、生化、临床等研究工作者和医师、药师、检验师、医药工程师等也有很好的阅读与参考价值。

书籍目录

第一章　药物吸收
第二章　药物分布
第三章　药物代谢
第四章　药物排泄
第五章　药动学原理及其临床应用
第六章　口服制剂的生物利用度和生物等效性
第七章　新型中药制剂的剂型设计与体内过程
第八章　新型口服药物释放系统及其体内过程
第九章　呼吸道给药及其体内过程
第十章　蛋白质与肽类药物的生物药剂雪
第十一章　基因药物载体介导和体内转运
第十二章　药物转运器
第十三章　细胞模型及其应用

章节摘录

版权页：插图：药物透过血管壁进入细胞外液后，还必须通过细胞膜，才能进入细胞内。进入细胞后还要通过细胞内的超微结构，如线粒体、细胞核的外膜，这些膜统称生物膜。药物穿透进入细胞内的情况与其由胃肠道吸收相似，存在经细胞脂质双分子层扩散和经细胞膜微孔透人两种途径。水溶性的小分子和离子通过细胞膜微孔扩散进去，脂溶性的分子穿过膜的类脂双分子层。药物通过生物膜的转运机制大致可分为2类。被动转运：如单纯扩散、滤过等；②特殊转运：如促进扩散转运，主动转运（如肝脏、肾小管、脉络丛、甲状腺等组织），胞饮作用与细胞吞噬作用（如肝、脾等单核一吞噬细胞系统、骨髓、子宫、小肠等组织）。大多数药物以单纯扩散方式透过细胞膜。这种被动转运方式直接与药物的理化性质密切相关。除了药物的脂溶性、分子量、解离度、异构体以及与蛋白质结合能力等理化性质外，还包括药物通过制剂生产工艺后生成的络合物、乳剂、胶团以及脂质体、微球等微粒和毫微粒作用等因素。药物的理化因素往往对药物的分布影响较大。药物以单纯扩散方式转运，一般只有非离子型部分易于透过细胞膜。其透人速度取决于药物的油／水分配系数、解离度以及膜两侧药物的浓度差。弱酸、弱碱的穿透与细胞外液的pH值有关，细胞外液的pH值与血液相同。弱酸如对氨基水杨酸与水杨酸等，在此pH值下大部分解离，因而不易进入组织。弱碱如米帕林、氯喹等，在血液pH值下甚少解离，故易进入组织。

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《现代生物药剂学》是由人民卫生出版社出版的。

用户评论 (总计2条)

•   这本书的编排比较新颖，内容也比较新，对于专业性人士比较有利
•   朱教授的教学总结。