白血病治疗学

出版时间：2012-6  出版社：科学出版社  作者：陆道培 编  页数：1041  字数：162000  
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内容概要

《白血病治疗学（第二版）》共分5篇28章，内容包括白血病治疗学的基础理论、白血病的放疗和化疗、白血病的造血干细胞移植治疗，以及化疗药的毒副作用、放疗/化疗患者的肠外肠内营养、感染合并症的预防与治疗、输血治疗和患者的护理，并对抗白血病药物及其药理作用做了介绍。
《白血病治疗学（第二版）》内容丰富、资料翔实，既反映了白血病治疗的前沿进展，又体现了作者多年临床工作的经验和研究成果，是白血病治疗学领域权威的工具书，可供血液科医生、研究生，以及其他相关科室的医生学习和参考。

书籍目录

第二版前言
第一版前言
缩略语
第一篇 总论
第一章 白血病治疗总论
第一节 正常造血细胞及白血病发生机制
第二节 治疗前的检查
第三节 对医疗单位与医师等人员的要求
第四节 治疗急性白血病的疗效标准
第五节 白血病的治疗总则
第六节 白血病的预后因素及治疗策略选择
第七节 白血病药效的预测
第八节 白血病治疗的展望
第二篇 治疗学基础
第二章 白血病的诊断与分型
第一节 白血病的诊断与分型及其相关技术概述
第二节 白血病的诊断步骤
第三节 急性白血病的分型
第四节 慢性白血病的分型
附录2-1WHO对恶性血液及淋巴系统疾病分型一览表（2008）
附录2-2白血病整合诊断报告
第三章 白血病的细胞遗传学
第一节 白血病发病的遗传因素
第二节 染色体检查的方法和技术
第三节 染色体荧光原位杂交技术
第四节 白血病的染色体异常与基因重排
第三篇 化疗及其他治疗
第四章 急性髓性白血病的化疗及其影响因素与方案
第一节 影响AML化疗的预后因素
第二节 初治AML的治疗
第三节 难治/复发AML的化疗
第四节 老年AML的治疗
第五节 特殊类型AML的治疗
第六节 AML的新药治疗
第七节 AML化疗过程中MRD的监测
附录4一1AML化疗方案汇总
第五章 急性早幼粒细胞白血病
附录5-1北京市道培医院急性早幼粒细胞白血病诊疗常规
第六章 成人急性淋巴细胞白血病
附录6-1成人急性淋巴细胞白血病化学治疗方案汇总
第七章 儿童急性淋巴细胞白血病
附录7-1儿童ALL化学治疗汇总
第八章 中枢神经系统及其他髓外白血病
第一节 中枢神经系统白血病
第二节 白血病相关的其他神经系统损害
附录8-1中枢神经系统白血病诊断标准
第九章 骨髓增生异常综合征
第十章 慢性髓性白血病
第一节 发病率及病因
第二节 发病机制
第三节 临床特点
第四节 危险度分层模型及其他预后指标
第五节 疗效评价
第六节 微小残留病监测及ABL1激酶域突变检测
第七节 治疗
第十一章 骨髓增殖性肿瘤
第十二章 慢性淋巴细胞白血病、浆细胞与毛细胞白血病
第一节 慢性淋巴细胞白血病
第二节 浆细胞白血病
第三节 毛细胞白血病
第十三章 白血病的免疫治疗
第一节 正常免疫系统简述
第二节 白血病细胞逃避免疫系统攻击的机制
第三节 各类免疫治疗策略与方法
第四篇 造血干细胞移植
第十四章 造血干细胞移植总论
第一节 概述
第二节 HSCT的适应证
第三节 HSCT前患者（受者）的准备
第四节 供者的选择和准备
第五节 HSCT的预处理方案和原则
第六节 造血干细胞的采集
附录14-1北京医科大学血液病研究所骨髓移植中采骨髓手术常规（1990年3月）
第十五章 人类主要组织相容性复合体
第十六章 造血干细胞移植合并症及其防治
第一节 早期合并症
第二节 移植物抗宿主病
第三节 晚期合并症
第四节 其他并发症
第十七章 脐带血造血干细胞移植
第十八章 无血缘供者造血干细胞移植
第十九章 亲缘间HLA半相同造血干细胞移植
第二十章 自体造血干细胞移植
第二十一章 造血干细胞移植治疗白血病
第一节 造血干细胞移植治疗急性髓性白血病
第二节 造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病
第三节 造血干细胞移植治疗慢性髓性白血病
第四节 异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征
第二十二章 异基因清肿瘤性造血细胞移植治疗白血病的临床应用
第五篇 其他
第二十三章 化疗的毒副作用
第二十四章 放疗/化疗患者的肠外肠内营养支持
第一节 肠外肠内营养支持的理念
第二节 肠外营养支持
第三节 肠内营养支持
附录24-1营养风险筛查及肠内营养用导管和输注泵
第二十五章 感染合并症预防与治疗
第一节 基本处理
第二节 细菌感染的防治
第三节 人类疱疹病毒的预防与治疗
第四节 真菌感染
第二十六章 输血治疗
第一节 红细胞血液制品的输注
第二节 血小板制品的输注
第三节 血浆及其衍生制品的输注
第四节 粒细胞的输注
第五节 造血干细胞移植前后的输血支持
第六节 冷冻保存的脐带血造血细胞的输注
第七节 血液制品的白细胞减除与射线辐照
第八节 输血不良反应
第二十七章 抗白血病药物及其药理作用
第二十八章 白血病及造血干细胞移植的护理
第一节 白血病及PICC的护理
第二节 造血干细胞移植的护理
彩图

章节摘录

版权页：   插图：   NVT是蒽醌类衍生物，多中心的随机化研究表明本药诱导治疗初治AML疗效优于DNR，研究将Ara-C+本药（AN）方案与GLAGB标准的DA 3+7方案的疗效进行比较，其中AN组98人，DA或称AD组102人，结果AN组CR率高于DA组（62%vs53％），达CR的中位时间短于DA组（35天vs43天），但CR持续时间及中位生存期无明显差异（Arlin等，1990）。NVT用于AML诱导治疗的优势目前仍缺乏结论性的证据，但由于药物有国产、小剂量包装，使国内医师少了些顾虑。 （二）含中大剂量Ara-C的方案 Ara-C的用药时间、剂量及用药方法是决定诱导治疗疗效的一个重要因素。标准剂量Ara—C（SD-Ara-C）是100～200mg／（m2•d），ci或分两次iv。Rai等（1981）的研究表明，ci疗效优于iv，将时间从7天延长至10天不增加疗效（Preisler等，1987），100mg／（m2•d）与200mg／（m2•d）疗效相似（Dillman等，1991），且将剂量增加至500mg／（m2•d）亦不明显改善CR率（Schiller等，1992）。中剂量Ara—C（ID-Ara-C）（0.5～2g／m2，bid，3～6d）及大剂量Ara—C（HD-Ara-C）（2～3g／m2，bid，3～6d）也可用于AML的诱导化疗，结论不一致。一些非对照临床试验表明，以HD／ID-Ara—C可获得较高的CR率（Stasi等，1996a），然而在随机化研究中显示与SD-Ara-C CR率相当，但CR持续时间明显延长，5年DFS明显增加（Bishop等，1996；Weick等，1996）。由于HD／ID-Ara-C对骨髓抑制较严重，神经、胃肠和其他毒性明显增加，因此不首选该方案做诱导化疗。但对那些因心脏疾病不能接受蒽环类药物者，以HD-Ara-C为主或含嘌呤类似物方案的CR率同DA 3+7，心功能不恶化，因此可用于这些患者。 （三）三联化疗 为提高疗效，一些学者在传统DA方案上加第三种药物进行诱导治疗。最早进行尝试的是加入6-硫鸟嘌呤（6-TG）（DAT方案）。早期认为，加入6-TG可以提高CR率（Car—ey等，1975），但在随后的两个Ⅱ期临床研究中显示，在DA的剂量和时间相同情况下，加入6-TG并不改善总的治疗效果，DAT方案在CR率、CRD及OS方面较DA方案无明显优势（Omura等，1982；Preisler等，1987），因此最近的诱导治疗方案中常规不包含6-TG。德国AMLCG设计了比DAT 3-7稍强的DAT 9方案（DNR 60mg／m2×3～5d；Ara—C 100mg／m2×1～2d，或100mg／m2，q12h，3～8d；6-TG 100mg／m2，q12h，po，3～9d）。采用此方案治疗的CR率、达CR的时间均高于一般的DAT方案，故德国较普遍采用此方案。本方案的理论基础是：开始单用Ara—C持续静脉滴注2天，可使S期白血病细胞蓄积，然后再用DNR及更大剂量的Ara-C可杀伤大量S期细胞。DNR能损伤白血病细胞DNA，在用DNR之后继续用Ara-C可抑制DNA的修复从而加强抗白血病效应（Buchner等，1985）。

编辑推荐

无疑，白血病的分类、其细胞生物学以及治疗药物的药理学与白血病治疗的关系密切，因此在《白血病治疗学(第2版)》中亦分别用专章介绍。为了便于读者参考和制订出更合理的新方案，陆道培主编的《白血病治疗学(第2版)》将国内外近10余年来治疗急性髓性白血病的各种方案与其结果的详细资料汇集成表（见第五章）。

用户评论 (总计9条)

•   浏览了一下，看了一部分，实用，权威，
•   估计是我这么大以来买的最厚的书了..看着内容不错，很多值得借鉴的地方。
•   个人感觉这本书还是比较实用！
•   这个商品不错，就是配货速度再快点就更好了。
•   很快，书很好，喜欢，谢谢
•   唯一的遗憾是细节阐述不够充分
•   第二版终于出来了！大师之作，一定仔细拜读！！！
•   辛苦了陆教授，希望中国的白血病人都恢复健康！
•   在一个老师的推荐下买了这本书，昨天看了下，很细致，很专业，还需要仔细的学习下