有机合成

出版时间：2009-6  出版社：科学出版社  作者：（英）怀亚特（Wyatt，P.） 等著，张艳，王剑波 等译  页数：945  
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前言

如果把1687年牛顿发表“自然哲学的数学原理”的那一天作为近代科学的诞生日，仅300多年中，知识以正反馈效应快速增长：知识产生更多的知识，力量导致更大的力量。特别是20世纪的科学技术对自然界的改造特别强劲，发展的速度空前迅速。在科学技术的各个领域中，化学与人类的日常生活关系最为密切，对人类社会的发展产生的影响也特别巨大。从合成DDT开始的化学农药和从合成氨开始的化学肥料，把农业生产推到了前所未有的高度，以至人们把20世纪称为“化学农业时代”。不断发明出的种类繁多的化学材料极大地改善了人类的生活，使材料科学成为了20世纪的一个主流科技领域。化学家们对在分子层次上的物质结构和“态一态化学”、单分子化学等基元化学过程的认识也随着可利用的技术工具的迅速增多而快速深入。也应看到，化学虽然创造了大量人类需要的新物质，但是在许多场合中却未有效地利用资源，而且产生了大量排放物造成严重的环境污染。以至于目前有不少人把化学化工与环境污染联系在一起。在21世纪开始之时，化学正在两个方向上迅速发展。一是在20世纪迅速发展的惯性驱动下继续沿各个有强大生命力的方向发展；二是全方位的“绿色化”，即使整个化学从“粗放型”向“集约型”转变，既满足人们的需求，又维持生态平衡和保护环境。

内容概要

作为有机合成化学的教材，本书深入浅出地介绍了有机合成化学中的选择性问题，碳-碳单键、双键的构建，立体化学调控以及官能团策略。全书以逆合成分析为主线，以一些典型的合成工作为实例，对现代有机合成中的基本策略和方法进行了讨论。全书大多引用近期具有权威性的文献，分析透彻、到位。此外，作者将内容丰富但也十分繁杂的有机合成化学分成若干类别进行论述，使读者在不知不觉中理解一些复杂的理论，清晰地把握核心问题。    本书可作为有机合成课程的高年级本科生或研究生教材，对于从事有机合成化学研究的科研人员也具有较好的参考价值。

作者简介

作者：(英国)Paul Wyatt (英国)Stuart Warren 译者：张艳 王剑波

书籍目录

《现代化学基础丛书》序译序 前言 A部分：导言——选择性   1 有机合成规划：战术、策略和控制     参考文献   2 化学选择性     参考文献   3 区域选择性：可控的羟醛缩合反应     参考文献   4 立体选择性：立体选择羟醛缩合反应     参考文献   5 烯酮合成的其他策略     参考文献   6 策略的选择：环戊烯酮的合成     参考文献 B部分：碳-碳键的形成   7 芳香化合物的邻位策略    参考文献  8 金属a-络合物    参考文献  9 Michael反应的控制    参考文献  10 特殊的烯醇等价物    参考文献  11 扩展的烯醇化物    参考文献  12 烯丙基阴离子    参考文献  13 高烯醇化合物    参考文献  14 酰基阴离子的等价物    参考文献C部分：碳-碳双键  15 定向立体化学的双健合成    参考文献  16 立体控制的烯基阴离子的等价物    参考文献  17 烯炳上的亲电进攻反应    参考文献  18 烯基阳离子：钯催化的碳-碳键偶联    参考文献  19 烯丙醇：烯丙基阳离子的等价物（及其他）    参考文献D部分：立体化学  20 立体化学控制－入门    参考文献  21 相对立体化学的控制    参考文献  ……E部分：官能团策略一般性参考文献

章节摘录

插图：定义引言和定义区域选择性是指控制相同的官能团的不同方位。经典的例子是对一个不饱和羰基化合物进行的直接（1，2-）加成或共轭（Michael或1，4-）加成的控制，这部分内容我们将在第9章涉及。或者是对一个不对称烯烃进行亲电取代的控制，这部分内容将在第17章涉及。本章中我们将继续烯醇化方面的研究，探讨羟醛缩合反应以及其他相关的反应中的区域选择性。烯醇和烯醇化物生成的区域选择性一个羰基化合物的烯醇或烯醇化物（或等价物）与一个亲电的羰基化合物（通常两个都是醛或者酮）的反应都可以泛泛地称为羟醛缩合反应。在第2章中我们看到如何采用烯醇锂或其他特定的烯醇等价物来解决醛和酸衍生物烯醇化的化学选择性问题。本章中我们将继续采用相同的中间体来解决交叉羟醛缩合反应中的区域选择性问题，在这里发生烯醇化的组分是不对称的酮。

编辑推荐

《有机合成:策略与控制》为现代化学基础丛书之一。全书围绕有机合成的两大主题：策略与控制。合成策略确保多步骤复杂合成的高效可行，而控制方法保证目标分子三维结构的精确无误。全书分为五大部分：选择性，碳一碳单键，碳一碳双键，立体化学和官能团策略。精选大量最新的合成实例以及相关的参考文献阐述构建复杂有机分子结构所涉及的基本概念和原理，化难为易探讨反应机理，诠释典型合成，为合成路线的设计提供指导聚焦反应的实用性，展现有机合成的艺术性

用户评论 (总计39条)

•   因为我以前看过切断法，与这本书的作者相同，同样的思路，相当给力，重要的是，解决了Corey合成长叶烯重排扩环的改良问题，对aldol反应的各种类型的讲解也相当到位，是一本好书，只是知识点太多，让我目不暇接，实际运用还需多多磨练。。。。
•   有机科研人员必备参考
•   对于初学者里面的内容有些深,看着比较沉重,书还是相当专业的参考书+工具书,适合专业有机工作者使用.
•   适合专业人群，内容还是很好的，对自己工作上的提高有很大帮助
•   这本书是我买过的相关书籍里面最好的了，深入浅出，总结性强，适合有一定基础的人进修。
•   很好的一本书，绝对值得一卖
•   书不错的，内容也还丰富，适合有一定基础人看。当当送货速度也快！可是书太厚了，近1000页，拿着捧着都累，为什么不分为上下两册呢!?当然这和当当没有关系！
•   对于这本书，我只想说三个字：非常好。额，还想说三个字：有点贵。哈哈。。。值得你拥有！
•   书的内容非常充实，例子很多，有很多实践经验，很厚，需要毅力
•   感觉就像看小说似的，一页的内容很少，然后搞那么多页。不是我想要的那种。
•   相当有用啊
•   翻译的还不错，只是感觉拆成上下册比较合理，大块头，快一千页了，蛮重的。
•   这是一本好书，压力好大，好厚啊
•   书相当好，就是太厚了，需要毅力。深入分析会很有收获
•   内容比较全，侧重与合成设计。但要用好，还需要多了解反应机理，以及反应的比较。
•   纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行
•   老板推荐的应该不错，货已经到手，好好消化
•   还行吧，没有特别的感受。
•   这是一本在国外在有名不过的”有机合成“了，英文原版经典，中文翻译也相当不错，追求原著和中文意译相结合！！！相当不错！！！！
•   全书编排很有条理，内容相对较难，不适合化学竞赛。
•   本书以逆合成分析为主线讲述有机合成的策略与控制，其中策略讲的还是不错的。但是对于反应机理叙述略微不足（从对于反应机理的模棱两可和模糊叙述可见），化学理论也少见（很少结合热力学、动力学分析）这是它的主要缺点。但是对于策略和控制的把握相当到位，立体化学相关章节也写得不错，总的来说还是比较优秀的。另外一个问题就是翻译质量着实不咋地
•   对化学感兴趣的同学来说这本书很有用
•   没有贴WILEY标签，那就是盗版的。
•   序言里面就说了，是研究生和本科生翻译的，很多句子不是正常的汉语，一看就是英文翻译的，比如大量的被动句。中文很少用被动句，比如一般会说“A代替了B”，而不是“B被A代替”
•   书本身是非常经典的，但书的封面上写明了“本书未贴Wiley的标签属于未取得版权，禁止销售”，而亚马逊发过来的书上面没有贴标签。
•   经典教材，深入浅出。推荐
•   书确实很好，知识点丰富。就是翻译的太一般了。
•   想转行做化药，有机药化的东西要系统学一下。
•   翻译的水平不错，读起来没有任何障碍感，内容也上乘，就是书很厚，携带有点不方便
•   很详细，非常不错的有机书籍
•   内容不错，可惜我还没有看多少
•   大师的经典之作。原著文笔清新，文字不难懂，当然书的内容蛮深的。
•   相比较而言，意思是到位的，翻译还是可以接受的。内容不必多说，经典之作。
•   质量非常棒
•   很多很强大
•   有机合成
•   很满意，相当不错
•   好厚的一本书，但是很实用
•   一本期待已久的书