分子医学入门教程-(第三版)(中文版)

出版时间：2007-6  出版社：科学出版社  作者：罗纳德·特伦特  页数：344  译者：谢东  

内容概要

本书以全新的视角，简要回顾了这一领域的重大进展，以大量的临床实例为依据，用一种直观的方式，使相关专业人员能够轻松入门。该书主要针对医学院校的学生，他们需要熟练掌握分子医学知识，并在未来加以运用。同时，对那些希望全面了解DNA和医学的意义的实验科学家和律师而言，本书亦不失为有价值的参考书。

书籍目录

前言第一章  分子医学的历史  基础的建立：1869年～20世纪80年代    简介    DNA    技术的进步    基因的结构与功能    商业化  当代：20世纪80年代～本世纪前十年    基因的发现    聚合酶链式反应（PCR）    基因与癌症    突变分析    基因治疗    DNA多态性    万维网    RNA干涉  人类基因组计划：1990～2000    开端    两个5年计划    计划的完成  展望  扩展阅读第二章  DNA、RNA、基因和染色体  DNA    50年    DNA探针和引物  RNA    结构和功能    RNA干扰  基因结构    外显子、内含子    选择性剪接    表观遗传改变  聚合酶链式反应（PCR）    DNA扩增    PCR的多样性    PCR错误  染色体    结构    染色体组型    荧光原位杂交    21号染色体    13和19号染色体  DNA突变和多态性    DNA突变    DNA多态性    直接检测    DNA扫描    连锁分析  DNA检测    DNA检测的分类    DNA检测的有效性  展望  扩展阅读第三章  孟德尔式遗传的特点  简介    遗传形式    基因发现  常染色体显性遗传疾病    概述    基因发现——家族性心肌肥大    预测医学——亨廷顿氏舞蹈症    癌症发病机理——家族性腺瘤性息肉    DNA修复——遗传性非息肉结肠癌  常染色体隐性遗传疾病    概述    从疾病到综合征——囊性纤维化    早期病变——遗传性血色病    基因互作——地中海贫血综合征  X-连锁遗传疾病    概述    携带者检测——血友病  展望  扩展阅读第四章  复杂遗传性状  简介    基因发现——复杂性状  多因子遗传疾病    涵义    糖尿病    痴呆    精神分裂症  DNA与疾病的新机制    简介    线粒体遗传    基因组印记    镶嵌体  癌的发生    简介    癌基因    抑癌基因    细胞周期与凋亡    表观遗传    乳腺癌  体细胞遗传学    血液恶性肿瘤    临床诊断运用  展望    多因子疾病    疾病发生的新机理    癌症发生  扩展阅读第五章  基因组学、蛋白质组学与生物信息学  简介  基因组学    微阵列技术    DNA文库    动物模型    药理遗传学    药理基因组学  蛋白质组学    质谱技术    药物开发    临床蛋白质组学  生物信息学    发展历史    In silico定位克隆    医学生物信息学  展望    各个水平上的组学    纳米技术  扩展阅读第六章  基因治疗与细胞治疗  重组DNA药物    因子Ⅷ    生长激素与促性腺激素    造血细胞生长因子    促红细胞生成素    疫苗  细胞治疗    干细胞基因治疗    相关基因治疗    干细胞    克隆    异种器官移植  展望    新的蛋白质表达系统    细胞治疗领域发展趋势  扩展阅读第七章  生殖与发育  生殖    不育症    辅助生殖技术（ART）  发育    同源异形盒（H0lX）基因    其他基因    性别决定  产前诊断    DNA检测    植入前遗传诊断（PGD）  新生儿筛查    筛查方法    囊性纤维化  展望    无创性产前诊断    胎儿治疗    先兆子痫  扩展阅读第八章  传染性疾病  诊断学    概述    传染性疾病DNA实验室    人类免疫缺陷病毒（HIV）    与输血相关的感染  发病机理    宿主抗性    药物抗性    毒力因子    癌症  流行病学    抗原性变异    分类法    医院源性感染  新生传染    动物寄生物病    SARS    生化恐怖  展望  扩展阅读第九章  法医学和科学  历史发展    指纹识别与蛋白质    DNA  重复DNA    卫星重复序列    微卫星序列    其他重复DNA序列    DNA扩增（PCR）  法医学分析    实验室    专家证人    尸检  人物关系    组织分型    亲子鉴定    血缘鉴定  组织鉴定    人体残骸    大麻  恐怖主义    微生物法医学    化学武器  展望  扩展阅读第十章  道德、法律和社会影响  简介    总览    知情同意    机密与隐私  DNA检测    预测性（症前）DNA检测    产前诊断    群体筛查    咨询    歧视和诬蔑    儿童检测  研究    探求知识    专利和知识产权    遗传登记、数据库及DNA文库  基因治疗与细胞治疗    基因治疗与异种器官移植    干细胞治疗  政府    资源分配    调控    质量保证    法医学挑战  展望    遗传学发展至基因组学    健康、产业及公众    分子医学团队  扩展阅读附录  分子技术  导言  DNA和RNA    来源和准备    限制性内切核酸酶    DNA图谱和RNA鉴定    PCR（聚合酶链式反应）    电泳    质量保证和质量监控  基因发现    定位克隆    关联研究    DNA克隆  DNA分析鉴定    DNA测序    DNA突变检测    DNA扫描    连锁分析  功能基因组学    体外表达    体内表达    微阵列  扩展阅读词汇表和缩写  词汇表  缩写  扩展阅读索引

章节摘录

　　第一章　分子医学的历史　　基础的建立：1869年～20世纪80年代　　技术的进步　　1970年人们发现由DNA到RNA、再由RNA到蛋白质的单向中心法则是不准确的。H Temin和D Baltimore在这一年指出，RNA逆转录病毒中的逆转录酶能将RNA逆转录成DNA（称为互补DNA或cDNA）。利用这种酶基因工程学家也能以RNA分子为模板产生cDNA分子。逆转录酶的存在也解释了一些病毒为什么能将自己的遗传物质整合到宿主基因组中（见第二、六、八章及附录）。　　20世纪60年代后期及70年代早期，H Smith、D Nathans、W Arber和同事们从细菌中分离出了限制性内切酶。在识别相应的DNA序列后，限制性内切酶能在特定的位点对DNA分子进行切割。现在人们利用该酶的这个特性来制造一些特定大小的DNA分子片段。能将DNA分子片段连接在一起的DNA连接酶也在这时被发现。P Berg于1972年第一次将不同的DNA分子片段连接起来，形成重组的DNA分子。由于对重组DNA分子构建技术的巨大贡献，P Berg后来被授予诺贝尔奖。许多诺贝尔奖获得者所进行的工作都对分子医学的发展有直接影响（表1.2），此述即为一例。在同一年，S Cohen和同事们发现DNA片段可以插入到质粒中，接着质粒可以被转回至细菌细胞内。外源DNA在细菌复制的同时也被大量复制出来，即DNA分子被克隆。1976年T Maniatis和同事们克隆出了第一个真核基因——兔β球蛋白基因（在附录中有对DNA克隆的进一步探讨）。　　……