手性合成

出版时间：2000-1  出版社：科学出版社  作者：林国强  页数：373  字数：553000  
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内容概要

本书系统讨论当今合成有机化学的核心课题——手性合成（又称不对称合成）。全书共8章:第1章论述本领域的基本概念和方法学；第2章讨论碳基化合物的烷基化反应；第3章介绍醛醇缩合，烯丙基化反应及有关的反应；第4章讨论不对称氧化反应；第5章论述不对称Diels-Alder反应及其它环加成反应；第6章叙述烯烃、烯胺及酮的不对称催化氢化及其它还原反应；第7章用实例说明不对称反应在复杂天然产物合成中的应用；第8章包括酶催化合成及其它合成，不对称合成的新概念和最新进展。通过列举大量已报道的最渐成果，对不同合成途径的优点和局限进行了对比分析。本书基础知识和最新研究成果介绍并重，兼具基础课教科书及研究人员参考书的特点。    本书的读者对象是有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生、教师和科研人员，制药工业和精细有机化工及相关行业的技术人员。

书籍目录

序前言第1章 绪论  1.1 手性的意义  1.2 不对称性  1.3 对映体组成的测定  1.4 绝对构型的测定  1.5 不对称合成的定义和表述  1.6 立体化学控制的总策略  1.7 一些复杂化合物实例  参考文献第2章 羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反应  2.1 引言  2.2 手性传递  2.3 环内手性传递  2.4 配位型的环内手性传递  2.5 季碳手性中心的形成  2.6 双内酞亚胺体系  2.7 用于羧基化合物的α-烷基化的手性辅剂一览表  2.8 手性缩醛的亲核取代  2.9 手性催化剂诱导的醛的烷基化——不对称亲核加成  2.10 ZnR2对酮的催化不对称加成:叔醇不对称中心的对映选择性形成  2.11 不对称氰醇化反应  2.12 不对称α-羧基膦酰化反应  参考文献第3章 醛醇缩合和有关的反应  3.1 引言  3.2 底物控制的醛醇缩合反应  3.3 试剂控制的醛醇缩合反应  3.4 手性催化剂控制的不对称醛醇反应  3.5 双不对称醛醇反应  3.6 不对称烯丙基化反应  3.7 亚胺的不对称烯丙基化和烷基化（对潜手性亚胺的C=N键的不对称稀丙基加成）  3.8 其它类型的加成反应——Henry反应  参考文献第4章 不对称氧化反应  4.1 烯丙醇的不对称环氧化（Sharpless环氧化或AE反应）  4.2 Sharpless环氧化——改良和改进  4.3 2，3-环氧醇的选择性开环  4.4 对称的二乙烯基甲醇的不对称环氧化  4.5 烯烃的对映选择性双烃基化（不对称双羧基化或AD反应）  4.6 不对称氨基羧基化反应（或AA反应）  4.7 非官能化烯烃的环氧化  4.8 烯醇盐的不对称氧化用于制备光学活性的α-羟基羰基化合物  4.9 相转移催化的不对称氧化反应  4.10 不对称氮杂环丙烷化反应  参考文献第5章 不对称Diels-Alder反应及其它成环反应  5.1 手性亲二烯体  5.2 手性二烯体  5.3 双不对称环加成  5.4 手性Lewis酸催化剂  5.5 杂-Diels-Alder反应  5.6 通过Diels-Alder反应形成季碳立体中心  5.7 用于Diels-Alder反应的手性Lewis酸和/或配体  5.8 分子内Diels-Alder反应  5.g Bronsted酸协助的手性Lewis酸（BLA）催化剂  5.10 逆-Diels-Alder反应  5.11 不对称偶极环加成  5.12 不对称环丙烷化反应  参考文献第6章 不对称催化氢化及其它还原反应  6.1 C=C双键的不对称催化氢化  6.2 羧基化合物的不对称还原  6.3 亚胺的不对称还原  6.4 不对称氢转移反应  6.5 通过不对称还原制备氟代化合物  参考文献第7章 不对称反应在天然产物合成中的应用  7.1 红诺霉素A的合成  7.2 6-脱氧红诺霉素B的合成  7.3 利福霉素S的合成  7.4 前列腺素的合成  7.5 紫杉醇的合成  参考文献第8章 酶催化合成及其它合成，不对称合成新概念  8.1 酶催化及有关方法  8.2 其它重要的不对称反应  8.3 不对称反应中的新概念  8.4 失对称性作用  8.5 二中心协同催化作用  8.6 手性起源初探  参考文献英文缩写-全称对照表人名索引主题索引