碱性艳橙G

出版时间：2011-3  出版社：北京联合出版公司  作者：中华人民共和国工业信息化部 编  页数：4  字数：7000  

内容概要

　　本标准依据gb/t 1.1—2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》进行编制。
　　本标准代替hg/t 3392—2002《碱性艳橙g(碱性橙)》。
　　本标准与hg/t 3392—2002相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
　　 ——标准名称修改为《碱性艳橙g(c.i.碱性橙2)》(见标准名称，2002年版的标准名称)；
　　 ——增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量指标(见3.2)；
　　 ——增加了色光、强度的试验方法，明确了仲裁检验方法(见5.2，2002年版的5.2)；
　　 ——增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量试验方法(见5.4、5.5)。
　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。
　　本标准由中国石油和化学工业协会提出。
　　本标准由全国染料标准化技术委员会(sac/tc134)归口。

章节摘录

　　4 采样　　以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB／T6678-2003中7.6 的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。　　5 试验方法　　5.1 外观的评定　　采用目视评定。　　5.2 色光和强度的测定　　5.2.1 溶液比色法　　5.2.1.1 溶液配制　　称取染料标准品和样品各约0.1 g（精确至0.0001g），分别加入3mL100g／L乙酸溶液调成浆状，然后加入200mL50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，转移到1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度。从中分别吸取5mL溶液于100mL容量瓶中，用0.3 g／L的乙酸溶液稀释到刻度。待用。　　5.2.1.2 测定　　把配制好的溶液置于光程10mm的比色皿中，测定最大吸收波长A处（约455nm）的吸光度值A。　　按测定的吸光度值，适当调整标准品和样品溶液的浓度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒入比色管中，以白纸为背景，采用正视比色法确定色光。　　……